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【本音】ひとりっ子VS兄弟(姉妹)有り 認知症介護 当事者になって分かる現実

【本音】ひとりっ子介護6年、やっと終わったと思ったら「4人きょうだいの介護問題」が始まった話

夫の実家で、介護が本格的に始まろうとしている。

義母は90代。

認知症の薬はかなり前から飲んでいたけれど、症状の進みはゆっくりだった。

でも最近、いよいよ症状が顕著になってきたらしい。

夫のきょうだいは4人、皆アラウンド還暦。

自分の人生がひと段落したと思ったタイミングで、介護が始まる。

目次

6年間、ずっとひとりだった

【本音】ひとりっ子VS兄弟(姉妹)有り 認知症介護 当事者になって分かる現実 6年間、ずっとひとりだった

ひとりっ子で、母の認知症介護を6年やった。

きょうだいもいない、頼れる人もいない。

「大変ね」「気の毒に」という言葉をたくさんもらった。

でも正直に言うと、その言葉がいちばんしんどかった。

同情って、やさしさのふりをした距離感だ。

「あなたのことは、私には関係ない」という意思表示でもある。

今になって思う。

同情する側と、される側。

本当に気の毒だったのは、どちらだったのだろう?


ひとりっ子ときょうだい有り、何が違うのか?

【本音】ひとりっ子VS兄弟(姉妹)有り 認知症介護 当事者になって分かる現実 ひとりっ子ときょうだい有り、何が違うのか?

「きょうだいがいると大変」とよく聞く。

でも「ひとりっ子も大変」という話はあまり聞かない。

どっちが大変か、ではなく、消耗の質が違うのだと思う。

  • きょうだい有りは「人間関係で消耗」する
  • ひとりっ子は「孤独と重さで消耗」する

整理するとこうなる。

スクロールできます
ひとりっ子きょうだい有り
意思決定自分一人で決められる/速い全員の合意が必要/揉めやすい
役割分担全部自分/逃げ場なし分担できる/でも押し付け合いも
精神的逃げ場「私ばっかり」と言える相手がいない愚痴を言い合える相手がいる
費用負担全額自分(または夫婦)分担できる/でも不公平感が出やすい
達成感全部自分でやった感が残る薄まりやすい/誰の手柄?問題
情報収集自分で動くしかない→詳しくなる誰かがやってくれる→人任せになりやすい
施設入所の判断自分で腹をくくれる「施設に入れるなんて」と反対者が出やすい
介護後の後悔「あの時ああすれば」は自分だけに向くきょうだい間で責任の押し付け合いになりやすい
緊急時の対応全部自分に連絡が来る/24時間対応連絡網がある/でも誰が動くか問題
配偶者への負担配偶者を巻き込みやすい分散するが、配偶者間の温度差も出る

どちらが「ラク」かは一概には言えない。

ただ、ひとりっ子には終わった後に誰かを恨まなくて済むという、地味だけど確かなメリットがある。

だってずっと今までひとりっ子として生きてきたのがから、ああまた一人でやらなきゃスイッチが入るんですよね。

兄弟がいると、まず「誰がやるか」で消耗する

 【本音】ひとりっ子VS兄弟(姉妹)有り 認知症介護 当事者になって分かる現実 兄弟がいると、まず「誰がやるか」で消耗する

通帳がない、という話も出てきた。

でもそれより先に、誰がどう動くかという交渉が始まっている。

きょうだいが多いと分担できる、というのは本当だ。

でもその前に、分担の交渉が発生する。

  • 兄弟・姉妹の人数分、意見や事情があるのは当たり前
  • 介護の分担という、ネガティブな相談で意見が分かれるのも当たり前

温度差がある。それぞれの配偶者という変数もある。

いいぞ、揉めろ、と思っている。

ほら見たことか、正直に言うとそう思っている。。

ひとりっ子には、揉める相手がいなかった

【本音】ひとりっ子VS兄弟(姉妹)有り 認知症介護 当事者になって分かる現実 ひとりっ子には、揉める相手がいなかった

夫は協力してくれた。それは本当だ。

でも、当事者ではなかった。

一緒に動いてくれる場面もあった。

でも最終的な責任は私にある。

何かハプニングでもあれば後から夫は知った顔して、「あの時ああすればよかったんじゃないの?」とか言ってくる。

なんかムカつく・・あとからあーだこーだ言われんのって

協力者と当事者の間には、見えない段差がある。

私には、押し付ける相手がいなかった。

「あの人がやってくれるから」と思える相手も、「私ばっかり」と言える相手も。

  • ずっとひとりっ子だったからその環境が当たり前な感覚
  • 手伝ってと言える相手が欲しい

夫婦間でときおり衝突しながら、それでも全部自分で決めてきた。

特養を探して、申し込んで、入居まで持っていった。自力で。

夫と揉めたりしたけど、誰かに責任を押し付けた記憶はない。 

当事者になって分かること

【本音】ひとりっ子VS兄弟(姉妹)有り 認知症介護 当事者になって分かる現実 当事者になって分かること

認知症は、100人いたら100通りだと思う。

昨日まで出来ていたことが、今日突然できなくなる。

症状の出方も、進み方も、人によって全然違う。

義母のように、90代までゆっくり進む人もいる。

介護する側だって、それぞれ違う生活があって、違う環境がある。

自分の人生がひと段落したと思ったタイミングで、介護が始まる。

アラ還で、これから、というときに。

介護って、人生を消耗する

それは、当事者になってはじめてわかることだ。

「大変だったね」も「気の毒に」も、外側からじゃ本当のところはわからない。

これから夫のきょうだいたちも、身をもって知っていくことだと思う。

私が6年かけて知ったように。

「気の毒に」の、本当の意味

【本音】ひとりっ子VS兄弟(姉妹)有り 認知症介護 当事者になって分かる現実 「気の毒に」の、本当の意味 あなたたちのターンです

認知症介護をしている人を見て「気の毒に」と思う気持ち、わかる。

でも私が6年間抱えていたのは、可哀想な母を支える健気な娘の話じゃない。

大好きだった母が、少しずつ変わっていった。

昨日まで出来ていたことが出来なくなって、知っているはずの顔が知らない顔になっていく。

その過程で、私の中に憎しみに近い感情が生まれた。

大嫌いになった時期もあった。

「気の毒に」と言える人たちは、そこまで知らない。

介護の仕事をしてた人でも、いざ親を介護するとなると全く違うと言うこともある。

きれいな部分だけ見て、同情して、他人事でいた。

「気の毒に」、本当の意味は当事者になれば、わかる。

介護は、愛情だけじゃ語れない。

さてさていよいよ、あなたたちのターンですよ

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この記事を書いた人

要介護3認知症の母を6年間自宅で介護
徘徊・糞尿・夫とのギクシャクに限界を感じ、母を特別養護老人ホームに入居する決意をし、無事入居へとつながった
現在は、子ども2人は独立し・夫と2人暮らし

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